System baratoi
System baratoi

System baratoi

Gyda gwelliant parhaus ar reolaeth risg ansawdd cyffuriau, mae rheolaeth risg y system baratoi wedi cyrraedd pwynt lle mae angen ei weithredu .
Anfon ymchwiliad

Cyflwyniad

With the continuous improvement of drug quality risk control, the risk control of the preparation system has reached a point where it is necessary to implement it. The previous manual cleaning mode and semi-automatic cleaning mode must be eliminated to reduce the damage to products caused by human error. Therefore, in the sterile preparation production material system, the reliable online CIP/SIP function is added to reduce or remove residual substances Yn yr offer cynhyrchu o'r broses gynhyrchu flaenorol i'r graddau na fydd ansawdd a diogelwch y swp nesaf o gynhyrchion yn cael eu dylanwadu, a all ddileu organig sy'n ofynnol yn effeithiol ar gyfer atgynhyrchu micro -organebau .

 

The preparation system in pharmaceutical production, it is important to eliminate cross-contamination of active ingredients, foreign matters and insoluble particles, reducing or ending pollution of injections by microorganisms and pyrogens and guaranteeing the quality and safety of products; Gall sicrhau gweithrediad awtomatig pob is-broses gynhyrchu o drwyth mawr, monitro paramedrau yn y broses gynhyrchu mewn amser real a rhoi larwm; Gall reoli tymheredd hylifau meddygaeth, tymheredd dŵr pigiad ac effaith sterileiddio i sicrhau ansawdd cynhyrchu; Ar yr un pryd, gall hefyd ymholi data hanesyddol a chofnodion gweithrediad yr holl baramedrau, sy'n gwella lefel awtomeiddio'r broses gynhyrchu yn fawr ac yn lleihau'r posibilrwydd o wall dynol .

 

Nosbarthiadau

Yn y broses o gynhyrchu deunyddiau i'w chwistrellu, gellir rhannu dull glanhau'r system ddeunydd yn dri dull: llawlyfr, lled-awtomatig a cwbl awtomatig .

1. Modd glanhau â llaw: megis tynnu'r hidlydd, yr elfen hidlo a'r pibell â llaw y mae'n rhaid eu dadosod a'u golchi i sicrhau'r effaith lanhau; Mae'n fodd ansefydlog, ni ellir gwarantu ei atgynyrchioldeb a'i effeithiolrwydd, ac mae'r lefel risg ansawdd yn "uchel" .

2. Modd glanhau lled-awtomatig: mae'n mabwysiadu technoleg ultrasonic i lanhau hidlwyr ac ategolion eraill; Mae'n gymharol sefydlog, a gellir gwarantu ei atgynyrchioldeb a'i effeithiolrwydd yn y bôn, ac mae'r lefel risg ansawdd yn "ganolig" .

3. Modd glanhau cwbl awtomatig: mae'n mabwysiadu'r rhyngwyneb peiriant dynol, cyfnewid gwybodaeth a chyswllt swyddogaethol neu ddylanwad cydfuddiannol i wireddu dulliau neu weithdrefnau proses sefydlog i gwblhau offer dosbarthu hylif neu weithrediadau system; Mae'n defnyddio'r dechnoleg CIP/SIP; Yn y bôn, dylid cwrdd â math a chrynodiad hylifau glanhau, tymheredd, cyfradd llif ac amser glanhau i gyrraedd pwrpas glanhau; Mae'n sefydlog, gellir gwarantu'n llwyr ei atgynyrchioldeb a'i effeithiolrwydd, ac mae'r lefel risg ansawdd yn "isel" .

 

Nodweddion perfformiad

1. Cynhyrchu cwbl awtomatig, a all wella effeithlonrwydd cynhyrchu ac osgoi gwall dynol .

2. Monitro data yn y broses gynhyrchu a rhoi larwm, yn ffafriol i ddod o hyd i broblemau sy'n bodoli yn y broses gynhyrchu .

3. Cofnodi data cynhyrchu mewn amser real a chaniatáu i bobl olrhain problemau sy'n bodoli yn y broses gynhyrchu .

4. Rheoli Tymheredd Cams .

5. Perfformio rheolaeth feintiol ar yr effaith sterileiddio .

6. Rheoli awdurdod gweithredu pobl er mwyn osgoi gwall dynol .

7. Sicrhau diogelwch meddygaeth hylif mewn sefyllfaoedd brys fel nwy a thoriadau pŵer .

8. Mae'r orsaf weithredu yn mabwysiadu'r cyfuniad o leol ac anghysbell, sy'n gwella dibynadwyedd a hwylustod y system . yn fawr

9. Gan ddefnyddio technoleg rheoli PAC datblygedig y rheolydd proses, gan wneud y broses reoli yn gyflymach ac yn fwy dibynadwy .

10. Cymhwyso bws Ethernet amser real ar y safle, a thrwy hynny wella'r cyflymder trosglwyddo data ar y safle a dibynadwyedd . yn ddramatig

 

Tagiau poblogaidd: System baratoi, cyflenwyr system baratoi Tsieina, gweithgynhyrchwyr, ffatri